मेरा नाम सुभाष कुमार धीमान मैं हिमाचल प्रदेश का स्थाई निवासी हूं मैं स्पाइनल मस्कुलर अट्रॉफी गंभीर बीमारी से लड़ाई लड़ रहा हूं यह बीमारी बहुत ही जानलेवा है चलने फिरने में बच्चे असमर्थ होते हैं लीवर खराब और बहुत सारी कठिनाइयों के बावजूद अपने जीवन का संघर्ष करते हैं और किशोरावस्था तक जीते हैं मैं 80% विकलांग हूं मैं खुद स्पाइनल मस्कुलर अट्रॉफी बीमारी से पीड़ित हूं विकलांग होने के बावजूद लोगों को सोशल मीडिया प्लेटफॉर्म के जरिए अवेयरनेस करता हूं स्पाइनल मस्कुलर अट्रॉफी बच्चों को बचाने के लिए लोगों को जागरूक करने के लिए प्रेरित करता हूं भारत में स्पाइनल मस्कुलर अट्रॉफी फ्री दवाई सभी बच्चों को मिले सस्ती दरों पर उसके लिए लड़ाई लड़ रहा हूं और लोगों को जागरूक कर रहा हूं मैंने ग्रेजुएशन तक पढ़ाई की हुई है बहुत सारे लोग नसे के कारण या बहुत सारी वजहों के कारण जीना छोड़ देते हैं उनके लिए प्रेरणा बन सकता हूं स्टार परिवार की तरफ से यदि मौका मिला लोगों को पूरे देश को संदेश दे सकता हूं कि जीवन बहुत ही खूबसूरत है उसे जी भर के जियो लोगों की सहायता करो स्टार परिवार बहुत आभारी रहूंगा यदि मुझे उन्होंने यदि एक दिव्यांग को इतनी कठिनाइयों के बावजूद भारत के सभी बच्चों के बचाने के लिए सोशल मीडिया प्लेटफॉर्म के जरिए भारत सरकार को प्रार्थना कर रहा है और लोगों को जागरूक कर रहा है
मेरे सोशल मीडिया प्लेटफॉर्म के जरिए मेंबर ऑफ पार्लियामेंट विधायक आईएएस ऑफिसर के रिप्लाई आए हैं और कड़ी कार्रवाई हुई है मेरा सपना हर स्पाइनल मस्कुलर अट्रॉफी बच्चे को दवाई मिले और बीमारी के बारे में जागरूक हो और भारत में हर पीड़ित बच्चे को सस्ती दरों पर दवाई मिले यह मेरा सपना है और मैं जागरूक सोशल मीडिया प्लेटफॉर्म के जरिए और माध्यम से पत्र देता रहता हूं
मेरा नाम सुभाष कुमार धीमान मैं हिमाचल प्रदेश का स्थाई निवासी हूं मैं स्पाइनल मस्कुलर अट्रॉफी गंभीर बीमारी से लड़ाई लड़ रहा हूं यह बीमारी बहुत ही जानलेवा है चलने फिरने में बच्चे असमर्थ होते हैं लीवर खराब और बहुत सारी कठिनाइयों के बावजूद अपने जीवन का संघर्ष करते हैं और किशोरावस्था तक जीते हैं मैं 80% विकलांग हूं मैं खुद स्पाइनल मस्कुलर अट्रॉफी बीमारी से पीड़ित हूं विकलांग होने के बावजूद लोगों को सोशल मीडिया प्लेटफॉर्म के जरिए अवेयरनेस करता हूं स्पाइनल मस्कुलर अट्रॉफी बच्चों को बचाने के लिए लोगों को जागरूक करने के लिए प्रेरित करता हूं भारत में स्पाइनल मस्कुलर अट्रॉफी फ्री दवाई सभी बच्चों को मिले सस्ती दरों पर उसके लिए लड़ाई लड़ रहा हूं और लोगों को जागरूक कर रहा हूं मैंने ग्रेजुएशन तक पढ़ाई की हुई है बहुत सारे लोग नसे के कारण या बहुत सारी वजहों के कारण जीना छोड़ देते हैं उनके लिए प्रेरणा बन सकता हूं स्टार परिवार की तरफ से यदि मौका मिला लोगों को पूरे देश को संदेश दे सकता हूं कि जीवन बहुत ही खूबसूरत है उसे जी भर के जियो लोगों की सहायता करो स्टार परिवार बहुत आभारी रहूंगा यदि मुझे उन्होंने यदि एक दिव्यांग को इतनी कठिनाइयों के बावजूद भारत के सभी बच्चों के बचाने के लिए सोशल मीडिया प्लेटफॉर्म के जरिए भारत सरकार को प्रार्थना कर रहा है और लोगों को जागरूक कर रहा है
मेरे सोशल मीडिया प्लेटफॉर्म के जरिए मेंबर ऑफ पार्लियामेंट विधायक आईएएस ऑफिसर के रिप्लाई आए हैं और कड़ी कार्रवाई हुई है मेरा सपना हर स्पाइनल मस्कुलर अट्रॉफी बच्चे को दवाई मिले और बीमारी के बारे में जागरूक हो और भारत में हर पीड़ित बच्चे को सस्ती दरों पर दवाई मिले यह मेरा सपना है और मैं जागरूक सोशल मीडिया प्लेटफॉर्म के जरिए और माध्यम से पत्र देता रहता हूं
धन्यवाद
Article link. Time of India
https://timesofindia.indiatimes.com/city/shimla/himachal-pradesh-issue-of-spinal-muscular-atrophy-patients-raised-in-jan-manch-in-hamirpur/articleshow/90626905.cms
Hindi newspaper article link
https://www.jagran.com/himachal-pradesh/kangra-spinal-muscular-atrophy-victim-subhash-said-treatment-is-expensive-and-it-is-not-a-matter-of-bear-the-cost-but-if-modi-is-there-then-it-is-possible-22596481.html
Himachal news article link
https://aadarshhimachal.com/janmanch-in-spinal-muscle/
ewn24tv article link
https://ewn24.in/children-suffering-from-spinal-muscular-atrophy-serious-illness-were-raised-in-hamirpur-jan-manch/
Times of buro artical link
https://thetimesbureau.com/in-hamirpur-himachal-pradesh-the-issue-of-spinal-muscular-atrophy-sufferers-was-highlighted-in-the-jan-manch-202204/
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https://www.facebook.com/100064105172833/videos/260923312921564/
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